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Case 研究發現
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發布時間: 2019 - 07 - 30
2018年,哈佛大學生物工程研究人員開發出一種器官芯片,為藥物運輸研究和大腦疾病治療打下了基礎。日前,內格夫本古裏安大學(BGU)和洛杉磯Cedars-Sinai醫學中心的研究人員在這一基礎上,利用人體幹細胞成功製備出“血腦屏障”芯片,使未來的疾病模型和個性化醫學應用成為可能。這項新研究發表在Cell Stem Cell雜誌上。       血腦屏障(BBB)是一種高度選擇性的屏障,不僅能夠阻止血液中的毒素和其他物質進入大腦,同時也會將治療藥物阻隔在大腦之外,從而達到自身保護大腦的使命。癲癇、阿爾茨海默病和亨廷頓氏病等神經係統疾病,都與血腦屏障的缺陷有關。       那麽,如何創造出類似人體的真實的血腦屏障芯片?(圖片來源:Cell Stem Cell)       研究人員利用器官芯片技術,將誘導多能幹細胞(iPSC)和微流體技術組合以產生BBB芯片,將來源於誘導多能幹細胞的腦微血管內皮樣細胞置於芯片上,此時的的BBB芯片也就具有了類似於人體真實的功能特性,包括阻止治療藥物進入的功能。       Vatine博士說:“通過結合Organ-Chip技術和人類iPSC衍生組織,我們創建了一個神經血管單元,概括了複雜的BBB功能,為可遺傳的神經係統疾病建模提供了平台,並推進了藥物篩選和個性化醫療。”       該研究結合患者的特異性幹細胞和器官芯片技術,生成了人類個性化的BBB模式,突顯出個性之間的差異,為精準醫學的研究提供了更多的可能性。資訊出處:Gad D. Vatine, Riccardo Barrile, et al, Human iPSC-Derived Blood...
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發布時間: 2019 - 07 - 26
近年來,胎盤幹細胞在多種疾病的治療中都展現出了良好的應用前景,不久的將來,腦部疾病、血液疾病、早衰、性功能障礙、骨關節炎、肺部疾病、眼部疾病等多種疾病的都有望通過胎盤幹細胞來有效治療。近年來,隨著科研成果的不斷輸出,胎盤幹細胞也獲得越來越多人的重視。       人們一度希望在心髒中尋找可再生心肌的幹細胞,科學家們也一直在為心髒治療尋找新的細胞療法。最近相關研究有了新的突破。據今年5月發表在PNAS期刊上的論文顯示,美國西奈山伊坎醫學院的研究人員發現了一類被稱為Cdx2細胞的胎盤來源的幹細胞,能夠在心髒病發作後再生健康的心髒細胞。        成年哺乳動物心髒的再生能力非常有限,且心髒裏沒有可以再生受損心肌的內源性幹細胞。研究人員一直在嚐試利用幹細胞移植來增加受損心髒的再生修複能力,結果他們發現,混合的小鼠胎盤幹細胞能夠有助於懷孕雌性小鼠的心髒在遭受損傷後恢複。這些遷移到心髒受損部位的幹細胞經過自我重編程變成跳動的心髒細胞,從而有助這種修複過程。       進一步的研究發現,在這些混合的幹細胞群體中,一種名為Cdx2細胞的胎盤幹細胞在有助於心髒再生的幹細胞群體中占比最高,約40%。這是新的發現,Cdx2細胞曾被認為僅在早期胚胎發育過程中產生胎盤,在此之前從未顯示出再生其他器官的能力。 Cdx2表達和譜係追蹤 來源:PNAS       與胚胎幹細胞相比,Cdx2細胞的治療用途可能代表著重要的進步,因為這些細胞具有多能性和免疫學天真性,具有獨特的蛋白質組。而且,它們具有選擇性地歸巢於受傷部位的能力。這些特征為新的同種異體幹細胞治療心髒病奠定了基礎。      ...
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發布時間: 2019 - 07 - 25
由心血管導致的心髒類疾病一直是威脅著人類健康的重大疾病,已經成為40歲以上人群的“第一克星”!雖然利用幹細胞直接注射到心髒損傷組織的臨床試驗往往會產生比較積極的結果,然而,科學家們卻無法解決一個臨床技術難題——由於心髒中的血流能較高,移植的幹細胞很難大量保留在心髒發生損傷的組織,從而導致無法達到預期的治療效果。       近日,來自布裏斯托大學的科學家們找到了這一問題的解決方法:利用特殊的蛋白修飾幹細胞,使其能夠遷移到心髒組織中。新技術或將極大地推動幹細胞療法治療心血管疾病的研究。相關研究成果近日發表在《Chemical Science》,論文題為:Designer artificial membrane binding proteins to direct stem cells to the myocardium。       如何能驅使幹細胞到達我們希望它去的地方?       醫學研究發現,口腔中的細菌就會引發膿毒性咽喉炎,如果其進入到血流中就會到達心髒中的損傷組織中並引發感染性心內膜炎。受到這一現象的啟發,科研人員想複製細菌這種歸巢能力(homing ability),並將其應用到幹細胞治療中。       通過小鼠模型研究發現,感染性細菌使用一種稱為粘附素的蛋白質來實現在心髒組織的“歸巢”。利用這一發現,研究人員開發出了新的細胞修飾技術:他們設計出的粘附素蛋白能夠通過外部“塗抹”自發地插入到幹細胞的質膜中。該過程操作容易、無細胞毒性,並且不需要細胞的遺傳修飾。在動物模型中,該團隊證明這種新的細胞修飾技術能夠引導幹細胞遷移到小鼠受損心髒中,並發揮作用。 人工質膜結合結構示意圖。來源:Chemica...
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發布時間: 2019 - 07 - 12
為什麽胖子更抵禦不了高熱量食物的誘惑?       最近一項刊登在《Science》的研究揭示了其中的奧秘。來自北卡羅來納大學教堂山分校的研究人員通過小鼠實驗發現,長期的高糖、高脂飲食會改變下丘腦外側神經係統的活動和轉錄狀態,從而導致自我食欲控製能力下降!這就是為什麽胖子更加難控製食欲的原因。        動物的食欲和進食行為由大腦底部的下丘腦外側區(LHA)控製著。當該區域的神經細胞感受到飽腹信息後,就會釋放停止飲食信號,避免過量飲食。然而,這一飲食控製機製會遭到高糖、高脂飲食的破壞!在連續高糖、高脂喂養2周後,小鼠下丘腦外側區的神經元發送了變化,小鼠飽腹後的飲食控製能力開始明顯下降。在連續12周高糖、高脂喂養後,小鼠的身體已經變得肥胖,下丘腦神經元的活動也進一步減弱,它們對控製糖水過量飲食的反應大約減少了80%! 肥胖讓小鼠下丘腦神經元的活動減弱       進一步的研究顯示,隨著小鼠變得越來越肥胖,它們神經元的基因表達也發生了顯著變化。結果顯示,12周高糖高脂飲食後,肥胖小鼠有多種細胞發生了基因表達的變化,其中起到飲食控製作用的神經元的基因表達變化最明顯。       如果這一機製與人類相同,則為肥胖人群尋找控製食欲的方法提供了新的思路!資訊出處:Mark Rossi, Marcus L. Basiri et. Obesity remodels activity and transcriptional state of a lateral hypothalamic brake on feeding. DOI: 10.1126/science.aax1184
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